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Campanha para salvar bebê com doença rara mobiliza as redes sociais

Guilherme Martini luta contra o AME (Atrofia Muscular Espinhal) do tipo 1

Da Redação SPRIO+ Publicado em 5/11/2020, às 10:39 • Atualizado em 5/11/20, às 14:34




Campanha para salvar bebê com doença mobiliza as redes sociais

Foto: Reprodução/Instagram

Uma família de Campos do Jordão está mobilizando a internet com um propósito: arrecadar R$ 12 milhões para a compra do medicamento Zolgensma, o mais caro do mundo. Guilherme Martini, de 1 ano e 11 meses, foi diagnosticado com AME (Atrofia Muscular Espinhal) do tipo 1 aos quatro meses.

De acordo com informações da família, Gui realizou tratamento junto ao Sistema Único de Saúde (SUS), mas precisa do Zolgensma para frear o desenvolvimento da doença. O medicamento é registrado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) em agosto deste ano. No entanto, ainda não está disponível pelo SUS.

A medicação é utilizada para tratar crianças de até 2 anos diagnosticada com AME tipo 1, a forma mais grave da doença e que pode causar a morte antes dessa idade. Guilherme Martini completa 2 anos no dia 10 de novembro, portanto, a família e apoiadores da causa correrem para tentar arrecadar o valor.

Os familiares ressaltam a intenção de arrecadar o maior valor possível para incentivar a Justiça a determinar a complementação. Até esta quinta-feira (5), havia sido arrecadado R$ 449.933,67. É possível ajudar Gui Martini pelas contas:

– GoFoundMe: gf.me/u/y65sd7;

– Vakinha: http://vaka.me/1356228;

– PicPay: @samanta.moura7;

– Banco Bradesco

Ag. 1549

c/p. 1003539-2;

– Banco Itaú

Ag. 1422

c/p. 33632-9 (variação 500);

– Banco Santander

Ag. 3087

c/p. 60011655-0

Guilherme de Moura Martini Silva – CPF: 560.617.458-85



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